L’assistant Coordonnateur Technique assurera la supervision des Laboratoires des sites du réseau UGP/MSPP en apportant l’expertise technique nécessaire pour augmenter la gamme et la qualité des tests offerts. Il aura la responsabilité d’assurer la coordination avec les principaux acteurs impliqués dans la formation et l’encadrement technique du personnel de Laboratoire au niveau national en vue de garantir la formation adéquate et l’encadrement nécessaire d personnel de laboratoire selon le niveau.
Fonctions
Assister le responsable dans les différentes taches sous mentionnées
• Servir de personne ressource pour le réseau MSPP/UGP sur toutes les questions de laboratoire/ pharmacie.
• Participer aux évaluations périodiques des laboratoires des sites du réseau UGP en
vue de leur renforcement ;
• S’assurer de la soumission a date des rapports mensuels d’utilisation et d’inventaire des intrants de laboratoire et de pharmacie a l’agence responsable de distribution de ces intrants
• Analyser les rapports soumis et prendre les mesures nécessaires pour éviter les
ruptures de stock
• Participer à l’évaluation des compétences du personnel de laboratoire des sites du réseau MSPP/UGP ;
• S’assurer de la disponibilité des protocoles de traitement, des registres et des
procédures au niveau des sites
• Elaborer en collaboration avec les acteurs impliqués le plan de redressement des laboratoires du réseau et assurer le suivi des recommandations ;
• Participer à la formation et au renforcement des compétences du personnel de
Laboratoire/pharmacie ;
• Participer à l’élaboration des plans de réaménagement des laboratoires du réseau et évaluer les besoins en équipements ;
• Contribuer à l’exploration et a la maintenance du système d’information de
laboratoire (LIS et OPENLIS) à travers le réseau ;
• Maintenir la documentation relative à porte feuille laboratoire du réseau
UGP/MSPP ;
• Etablir et maintenir un rapport de proximité et de bonnes relations de travail avec les institutions partenaires, impliquées dans le renforcement des capacités de laboratoire : LNSP ITECH, CDC, et tout autre partenaire impliqué dans le programme VIH/SIDA, etc. ;
• Préparer et soumettre un rapport d’activité mensuel ;
• S’acquitter de toutes autres tâches qui lui sont assignées.
Qualifications Requises
Technologiste médical ou pharmacien détenteur au minimum d’un diplôme d’une université reconnue ;
• Diplôme de deuxième cycle en Santé Publique
• Connaissance des normes nationales et procédures pour la réalisation des tests de laboratoire ;
• Connaissance et expérience dans les techniques de réalisation de tests de
laboratoire notamment : VIH/SIDA, tuberculose, cryptococcose et malaria ;
• Expérience souhaité dans la conduite d’évaluation et d’inspections des laboratoires médicaux ;
• Excellente capacité d’expression française orale et écrite ; bonne connaissance de
l’anglais un atout supplémentaire ;
• Expérience ou aptitude à élaborer et offrir des programmes de formation ;
• Bonnes compétences analytique et quantitative ;
• Bonne connaissance des logiciels bureautique de base : Microsoft, Word, Excel, Powerpoint, Access ;
• Diplôme souhaité en système de gestion de la qualité de laboratoire ou de
pharmacie .
