1. Contexte
La Direction de la Pharmacie, du Médicament et de la Médecine Traditionnelle (DPM/MT) est
chargée de faire appliquer la Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) du Ministère de la Santé
Publique et de la Population (MSPP) dont l’axe stratégique est l’accessibilité et la disponibilité
aux Médicaments Essentiels, à la majorité de la population haïtienne. Conformément à sa
mission régalienne, la DPM/MT joue un rôle majeur dans le contrôle post-commercialisation des
médicaments et la vigilance sanitaire à travers notamment la surveillance des effets indésirables
médicamenteux.
Face aux apports thérapeutiques des nouvelles molécules, comme celles rentrant dans la
composition des vaccins anti-covid-19 préconisés dans la prévention de la maladie au
coronavirus, la surveillance et la limitation des risques d’effets secondaires constituent l’une des
priorités du MSPP. Dans un contexte d’optimisation des activités de pharmacovigilance au
niveau national, le MSPP, à travers la DPM/MT, met une emphase particulière sur la notification
active des événements indésirables liés aux médicaments et aux vaccins. En ce sens, diverses
interventions sont programmées. Le présent appel à candidature vise à recruter un Chargé de
pharmacovigilance dont les activités viendront appuyer les actions liées à la garantie de
l'efficacité des médicaments et à la prévention des effets indésirables des produits
pharmaceutiques commercialisés en Haïti.
2. Description
Titre du poste : Chargé de pharmacovigilance
Lieu d’affectation : DPM/MT -MSPP
Durée : 1 an

3. Tâches spécifiques
Les responsabilités du Chargé de pharmacovigilance incluront principalement, sans s’y limiter
exclusivement :


- Recueil, saisie dans la base de données de surveillance des Evénements Indésirables
Médicamenteux (EIM) et analyse des notifications reçues
- Suivi des dossiers de pharmacovigilance et de la documentation scientifique des cas
notifiés auprès des professionnels de santé
- Surveillance et identification de signal
- Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance
- Contrôle des indicateurs de suivi
- Formation des professionnels de santé sur la pharmacovigilance
- Participation à l’élaboration d’outils et de matériels de pharmacovigilance
- Organisation en collaboration avec les directions départementales sanitaires, de missions
d’investigation de cas d’événements indésirables liés aux médicaments 
- Préparation de rapports périodiques sur les cas notifiés et le niveau d’application des
mesures préventives et correctives
- Collecte, organisation et présentation des données relatives à la performance
opérationnelle du système de pharmacovigilance.

4. Profil du poste
a) Éducation 
- Être détenteur d’un diplôme universitaire en pharmacie. Une spécialisation en Assurance
Qualité ou en réglementation pharmaceutique est souhaitable 
- Avoir une maitrise ou une expertise en pharmacovigilance ou en santé publique.
b) Expérience
- Minimum 3 ans d’expérience dans le domaine de la santé publique avec des compétences
stratégiques et organisationnelles ;
- Expérience éprouvée dans l’élaboration de documents normatifs, particulièrement de
guides, fiches techniques, etc.
- Bonne connaissance du système national de santé et du système de pharmacovigilance
(réglementation et procédures nationales et ou internationales)
- Avoir une bonne connaissance des systèmes d'approvisionnement et de distribution des
produits de santé ;
- Avoir une expérience de travail avec des logiciels de surveillance des EIM.
- Être immédiatement disponible.
c) Compétences Professionnelles/Personnelles
- Capacité d’anticipation, de détection et d’évaluation du risque médicamenteux et alerte,
le cas échéant
- Bonne capacité de coordination et de planification
- Capacité de synthèse et respect des échéanciers établis
- Excellentes qualités / capacités d’écoute et de communication orale et écrite, de travail en
équipe, d’analyse et de résolution de problèmes et de prise d’initiative

3

- Interactions proactives de coordination.  
d) Compétences Linguistiques et informatiques
- Avoir une maitrise de la langue française; le Créole, l’Anglais ou l’Espagnol est un atout.
- Avoir une maitrise des outils informatiques : Word, Excel, PowerPoint…

5. Livrables
Les livrables attendus du Chargé de pharmacovigilance sont :
a. Plan de travail et calendrier des activités programmées
b. Rapports d’activités et de surveillance des événements indésirables des
médicaments
c. Rapports de sessions de formations organisées à l’intention des professionnels de
santé
d. Rapport de fin de contrat.

2022-09-14